DUCHANGE Nathalie

duchange

DUCHANGE Nathalie
Chercheur CR1 Inserm
Affectation EA 4569 – Laboratoire d’éthique médicale, Université Paris Descartes
Partage temps à l’information scientifique de l’Inserm (DISC pôle IST)
nathalie.duchange@inserm.fr

PRESENTATION
Ethique :
– Protection des personnes dans la recherche médicale avec des travaux qui ont porté 1) sur l’information des participants à la recherche (cohortes de patients infectés par le VIH) et 2) sur les aspects éthiques encadrant la mise en place d’une banque de données européenne dans le domaine des leucodystrophies (LeukoTreat : enjeux thérapeutiques dans les leucodystrophies: recherche translationnelle et éthique à l’égard des essais cliniques, FP7, 2010-2013).
– Aspects éthiques du dépistage organisé du cancer (Groupe de réflexion sur l’éthique du dépistage de l’INCa). Production de rapports d’expertise.
IST : Mise en œuvre des actions concernant le Libre accès aux publications scientifiques. Pilote du groupe de travail sur le Libre accès au sein de la Bibliothèque Scientifique Numérique (BSN), projet coordonné par le Ministère de l’Education Nationale, de l’Enseignement Supérieur et de la Recherche. Représentation de l’Inserm au sein du groupe de travail sur le Libre accès de l’association Science Europe.

PARCOURS
– Thèse d’Etat en Biochimie de l’Université Paris VII (1985).
– Chercheur en biologie moléculaire à l’Institut Pasteur jusqu’en 2002.
– DEA d’Ethique Médicale et Biologique, Paris 5 en 2002 et affectation dans le laboratoire d’éthique médicale.

PUBLICATIONS
– Patient/family views on data sharing in rare diseases: Study in the European LeukoTreat project. Darquy S, Moutel G, Lapointe A-S, D’Audiffret D, Champagnat J, Guerroui S, Vandeville, M-L, Boespflug-Tanguy O, Duchange N. Eur J Hum Genet 2015, Jun 17. Ahead of print.
– Ethical management in the constitution of a European database for leukodystrophies rare diseases. Duchange N, Darquy S, d’Audiffret D, Callies I, Lapointe AS, Loeve B, Boespflug-Tanguy O, Moutel G. Eur J Paediatr Neurol. 2014;18(5):597-603.
– Women’s participation in breast cancer screening in France-an ethical approach. Moutel G, Duchange N, Darquy S, de Montgolfier S, Papin-Lefebvre F, Jullian O,Viguier J, Sancho-Garnier H; GRED French National Cancer Institute. BMC Med Ethics 2014;15:64.
– Dépistage organisé du cancer du sein en France : pour une optimisation de l’information. Papin-Lefebvre F, Moutel G, Duchange N, de Montgolfier S, Sancho-Garnier H, Jullian O, Viguier J; GRED/INCa. Rev Epidemiol Sante Publique. 2014;62(2):109-17.
– Severe adult burn survivors. What information about skin allografts? Gaucher S, Duchange N, Jarraya M, Magne J, Rochet J-M, Stéphanazzi J, Hervé C, Moutel G. Cell Tissue Bank. 2013;14(3):505-10.

MOTS-CLES
Ethique de la recherche, maladie rare, dépistage organisé du cancer, libre accès

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